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세계폐암학회 WCLC 2026 일정, 역사, 참관 방법 비용 총정리

by gaon7591 2026. 7. 8.

세계폐암학회 WCLC 2026 일정

글로벌 바이오·제약 시장에서 가을은 가장 뜨거운 계절입니다. 상반기에 열리는 ASCO(미국임상종양학회)만큼이나 전 세계 의학계와 주식 시장의 이목을 집중시키는 학회가 바로 세계폐암학회(WCLC, World Conference on Lung Cancer)입니다.

특히 올해 2026년 세계폐암학회(WCLC 2026)는 2007년 이후 무려 20년 만에 대한민국 서울에서 개최되어, 국내 바이오텍들과 투자자들의 기대감이 그 어느 때보다 높은 상황입니다.

이번 포스팅에서는 WCLC 2026의 구체적인 행사 일정과 역사, 참가 규모는 물론, 가장 궁금해하실 참관 비용(등록비)과 주목해야 할 국내외 핵심 기업 5곳의 파이프라인까지 일목요연하게 정리해 드리겠습니다.


1. WCLC 2026 행사 개요 및 일정

올해로 개최 50주년을 넘긴 WCLC는 세계 흉부종양학 분야에서 가장 권위 있는 국제 학술대회입니다.

  • 행사명: IASLC 2026 World Conference on Lung Cancer (WCLC 2026)
  • 개최 기간: 2026년 9월 12일(토) ~ 9월 15일(화), 총 4일간
  • 개최 장소: 대한민국 서울, 코엑스(COEX) 컨벤션 센터
  • 주최 기관: 국제폐암연구협회 (IASLC)
  • 공식 홈페이지: wclc.iaslc.org   
 

WCLC 2026

Join us at the IASLC 2026 World Conference on Lung Cancer (WCLC 2026) in Seoul, Republic of South Korea, from September 12–15, 2026.

wclc.iaslc.org

 

2. 세계폐암학회(WCLC)의 역사와 의의

세계폐암학회를 주관하는 IASLC(국제폐암연구협회)는 1974년에 설립되어 전 세계 100여 개국, 1만 명 이상의 폐암 전문의와 과학자들이 활동하고 있는 유일한 글로벌 조직입니다.

과거에는 2년 주기로 개최되었으나, 폐암 치료 패러다임이 표적치료제와 면역항암제를 중심으로 급격하게 발전하면서 현재는 매년 가을 북미, 유럽, 아시아를 순회하며 개최되고 있습니다.

WCLC에서 공개되는 임상 데이터는 향후 글로벌 빅파마들의 신약 개발 방향성과 표준 치료 가이드라인을 바꾸는 '게임 체인저' 역할을 하기 때문에, 제약·바이오 투자자들에게는 하반기 주가 향방을 결정짓는 최고 분수령입니다.


3. WCLC 2026 참가 규모 및 예상 인원

서울 코엑스에서 개최되는 이번 WCLC 2026은 국내외 의료진과 글로벌 빅파마의 대대적인 참여가 예고되어 있습니다.

  • 예상 참가 인원: 전 세계 100여 개국에서 약 7,000명 이상의 전문의, 연구원, 제약사 관계자 참석 예상.
  • 학술 프로그램: 130개 이상의 전문 학술 세션 및 심포지엄, 2,300개 이상의 논문 초록(Abstract) ( "이 논문이 어떤 실험을 했고, 결과가 어떻게 나왔으며, 어떤 결론을 얻었는지" 한눈에 파악할 수 있도록 만든 일종의 '예고편'이자 '요약 안내서'  )공개.
  • 전시 규모: 글로벌 탑티어 빅파마를 포함한 100개 이상의 국제 기업 및 단체 참여.

💥 WCLC 2026에서 주목해야 할 국내외 핵심 기업 5선

이번 서울 학회에서 차세대 신약 기술(ADC, 이중항체 등) 및 주요 데이터 발표로 가장 눈여겨봐야 할 국내외 업체 5곳을 분석했습니다.

① 유한양행 (대한민국) - '포스트 렉라자'의 등장

국산 31호 신약이자 FDA 승인을 획득한 비소세포폐암 치료제 '렉라자(레이저티닙)'의 신화를 잇는 후속 파이프라인을 선보입니다. 유한양행은 HER2 표적치료제(TKI) 후보물질인 'YH42946'의 임상 1·2상 연구 결과를 발표할 예정입니다. 안방에서 열리는 학회인 만큼 '포스트 렉라자'의 독성 대비 우수한 항암 효능 데이터가 입증될지 시장의 이목이 쏠리고 있습니다.

② 에스티큐브 (대한민국) - 면역관문억제제 초기 성과

국내 혁신신약 바이오텍 에스티큐브는 항암 시장의 블루오션으로 꼽히는 BTN1A1 타깃의 면역관문억제제 '넬마스토바트'의 비소세포폐암 2차 치료 임상 2상 초기 결과를 들고 나옵니다. 기존 화학항암제(도세탁셀)와의 병용 투여를 통해 면역항암제 시장에서의 차세대 플레이어로서 가능성을 타진합니다.

③ 아스트라제네카 (영국/글로벌 빅파마) - 메인 스폰서이자 폐암 절대강자

이번 WCLC 2026의 메인 스폰서로 참가하는 아스트라제네카는 폐암 분야의 절대적 탑티어입니다. 글로벌 블록버스터 ADC(항체약물접합체) 항암제인 '엔허투'와 타그리소 등 기존 치료제의 한계를 뛰어넘는 후속 임상 및 장기 추적 데이터를 대거 공개하며 시장 지배력을 공고히 할 전망입니다.

④ 화이자 (미국/글로벌 빅파마) - 전이성 폐암의 장기 성적표

화이자는 ALK 양성 비소세포폐암 치료제인 '로비큐아(성분명 로라티닙)'의 무려 7년 장기 추적 데이터 세부 분석 결과를 메디컬 심포지엄을 통해 발표합니다. 항암제의 장기 생존율 데이터는 약물의 가치를 결정짓는 핵심 지표이기에 글로벌 의료진들의 관심이 매우 높습니다.

⑤ 써밋 테라퓨틱스 (미국) & 에이케소 (중국) - 키트루다를 위협하는 이중항체

최근 글로벌 의학계에서 가장 핫한 이중항체 신약 '이보네시맙'의 폐암 후속 데이터가 공개됩니다. 기존 면역항암제 시장의 제왕인 MSD '키트루다'의 강력한 대항마로 떠오른 물질인 만큼, 이번에 발표될 추가 데이터가 폐암 치료 패러다임을 어떻게 바꿀지 투자자와 연구자 모두가 주목하고 있습니다.


4. WCLC 2026 참관 비용 (등록비 안내)

WCLC 2026 참관 등록비는 참가자의 자격 요건(회원 여부)과 등록 시기에 따라 차등 적용됩니다. 사전 등록 기간(얼리버드)을 활용하면 등록 비용을 최대 30% 이상 아낄 수 있습니다.

💰 참가 유형별 예상 등록비 일람표

참가자 자격 구분 얼리버드 등록 (사전 예약) 일반 및 현장 등록 비고
IASLC 정회원 (의사/교수/업계) 약 $600 ~ $750 약 $850 ~ $1,000 가장 표준적인 오프라인 참가 비용
비회원 (일반 참가자/투자자) 약 $900 ~ $1,100 약 $1,200 ~ $1,400 회원 가입 없이 등록 시 적용
전공의 / 대학원생 / 간호사 약 $250 ~ $350 약 $400 ~ $500 학생증 및 증빙 서류 제출 필요
환자 및 환우회 단체 (Advocates) $0 (무료) 또는 소정의 금액 약 $50 ~ $100 환자 권익 향상을 위한 특별 혜택
버추얼 (온라인 실시간 시청) 약 $200 ~ $250 약 $400 현장 방문 없이 VOD 및 스트리밍 시청
  • ※ 위 비용은 글로벌 학회 관례에 따른 달러(USD) 기준이며, 카드 결제 시점의 환율에 따라 한화 청구 금액이 변동될 수 있습니다.
  • ※ 최종 확정 금액과 마감 시한은 공식 홈페이지의 'Registration' 메뉴에서 실시간 조회가 가능합니다.

5. WCLC 2026 참관 및 신청 방법

WCLC 2026에 직접 참관하거나 온라인으로 세션을 시청하기 위해서는 공식 웹사이트를 통한 사전 접수가 필수입니다.

  • 신청 대상: 의사, 과학자, 제약 업계 종사자뿐만 아니라 일반 바이오 투자자(애널리스트) 및 폐암 환자 가족도 참관할 수 있습니다.
  • 신청 절차:
  1. 공식 웹사이트(wclc.iaslc.org) 접속 후 계정을 생성합니다.
  2. 비회원 등록비보다 'IASLC 연간 회원 가입비 + 회원가 등록비'의 합계가 더 저렴한 경우가 많으므로 가입 전 비용을 먼저 비교해 보시는 것을 추천합니다.
  3. 코엑스 현장에 방문하는 'In-person' 티켓과 온라인으로 초록 세션만 시청하는 'Virtual' 티켓 중 하나를 선택합니다.
  4. 해외 결제가 가능한 카드로 등록비를 결제한 후 이메일로 바코드(QR)를 수령합니다. 행사 당일 현장 등록 데스크에 이를 제시하면 입장 네임택을 발급받을 수 있습니다.

공식 웹사이트 바로가기


본 포스팅은 2026년 세계폐암학회(WCLC 2026)에 대한 정보 제공 및 학술대회 동향 파악을 목적으로 작성되었으며, 특정 주식 종목에 대한 매수 또는 매도 추천을 포함하지 않습니다.

제약·바이오 섹터는 신약 임상시험의 결과, FDA 등 규제기관의 승인 여부, 글로벌 기술이전 계약의 변동성 등에 따라 주가 변동성이 매우 크게 나타날 수 있습니다. 본 글에 언급된 기업의 파이프라인 및 임상 계획은 학회 조직위원회 및 기업의 사정에 따라 언제든지 변경될 수 있으며, 투자에 대한 최종 결정과 그에 따른 책임은 전적으로 투자자 본인에게 있음을 알려드립니다.